El síndrome de Sweet, o dermatosis neutrofílica febril aguda , es una rara afección cutánea inmunomediada, descrita por primera vez en 1964 por el Dr. Robert Sweet. Se caracteriza por:
Placas o pápulas rojas o moradas repentinas y dolorosas
Las lesiones se concentraron en la cara, el cuello, el torso y las manos.
Se acompaña de fiebre, fatiga y dolor articular.
Recuento elevado de glóbulos blancos, especialmente neutrófilos
Desencadenantes conocidos
La causa exacta no se comprende del todo, pero parece estar relacionada con la desregulación del sistema inmunitario. Los desencadenantes incluyen:
Infecciones (respiratorias o gastrointestinales)
Cánceres hematológicos, como la leucemia mieloide aguda
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