La enfermedad de Charcot, o esclerosis lateral amiotrófica (ELA), aún poco comprendida, trastorna la vida de quienes la padecen.

Esta rara enfermedad neurodegenerativa progresa inexorablemente, privando gradualmente al organismo de

Esta rara enfermedad neurodegenerativa progresa inexorablemente, privando gradualmente a los pacientes de su autonomía, de sus gestos más simples, hasta que afecta la función respiratoria.

La ELA sigue desconcertando al mundo médico. A pesar de décadas de investigación, sus causas exactas aún se desconocen. Los estudios sugieren la participación de factores genéticos, particularmente en pacientes con antecedentes familiares de la enfermedad. El entorno también podría influir, especialmente la exposición a ciertas toxinas o un mayor estrés oxidativo. Sin embargo, ninguna vía por sí sola ha logrado dilucidar por completo los orígenes de esta enfermedad.

ELA: una degeneración silenciosa de las neuronas motoras

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad que destruye progresivamente las motoneuronas, las células nerviosas responsables del control muscular. A medida que estas neuronas desaparecen, los músculos dejan de usarse, se atrofian y, finalmente, dejan de funcionar. Este proceso afecta a los músculos de las extremidades, así como a los que se utilizan para hablar, comer y, en última instancia, respirar.Primeros signos: debilidad muscular insidiosa.

⏩continúa en la página siguiente⏩